Nasal Spray mai begrense hjerneskade fra beslag

En nesespray kan begrense skade på hjernen fra en anfallssvikt som kalles status epilepticus, viser en undersøkelse hos dyr.

Forstyrrelsen kan presentere seg som et enkelt anfall som varer lenger enn 30 minutter eller en serie anfall mellom hvilke personen ikke gjenvinner bevisstheten. Hvis det ikke stopper raskt, kan en episode forårsake hjerneskade, tap av kognitiv funksjon og tap av minne.

"Lagring av hjernen mot skade og sykdom er absolutt en av medisinens hellige griller."

"Å redde hjernen fra skade og sykdom er absolutt en av de hellige gressene i medisin," sier Darwin J. Prockop, leder i genommedisin og professor ved Texas A&M College of Medicine og medforfatter av avisen i Proceedings of National Academy of Sciences.

"Vårt papir antyder en måte at dette kan gjøres, og ikke ved en prosedyre som krever hjernekirurgi eller til og med injeksjon i en vene: Alt som kreves, er en nesespray som en pasient kan få på et legekontor."


innerself abonnere grafikk


Forbindelsen i nesesprayen er anti-inflammatoriske eksosomer eller ekstracellulære vesikler, som Prockop og hans team er isolert fra kulturer av mesenkymale stamceller, en type voksen stamcelle.

Forskere testet effektiviteten av disse eksosomer i en status epilepticus modell med skade fra en periode med akutte anfall.

"Det er bemerkelsesverdig at dyrmodellene ble reddet fra langsiktige virkninger av anfallshandlet hjerneskade ved en nesespray av eksosomer," sier Prockop. Det var i stand til å lindre betennelse i nevronene, forhindre kognitiv og minneverdig funksjon, og stoppe unormal neurogenese i hippocampus, en viktig del av hjernen som er ansvarlig for minnet.

"Vi ga intranasal vesikulær spray to ganger i løpet av 24 timer, den første ved to timer etter utbruddet av en status epilepticus episode, og slik behandling var effektiv for å redusere flere bivirkninger på hippocampus," sier professor Ashok K. Shetty molekylær og cellulær medisin og medansvarlig forfatter av papiret.

"Vesiklene var faktisk i stand til å flytte til hippocampus om seks timer, og deres nevrobeskyttelse var nok til å forhindre tap av normal kognitiv og minnefunksjon, samt unormal neurogenese, et av substratene som er involvert i dannelsen av nye minner."

Legemidler som benzodiazepiner, som er beroligende midler, og hydantoiner, en type antikonvulsiv, brukes til å stoppe status epilepticus episoder, men de er ofte utilgjengelige, spesielt hvis personen ikke tidligere hadde blitt diagnostisert med epilepsi, hvilket er tilfelle 75 prosent av tiden. Videre er de ineffektive, kanskje like mye som 30 prosent av tiden.

"Det har egentlig ikke vært noe som ikke er invasiv som dette for å stoppe kaskade av betennelse og unormal nevronkabel eller epileptogenese som oppstår etter en status epilepticus-hendelse," sier Shetty. "Disse vesiklene virker i stand til å beskytte hjernen etter anfall, stoppe neuroinflammasjon, og forhindre utvikling av kronisk epilepsi som ofte resulterer uten denne behandlingen."

Selv om funnene er lovende, krever forskerne forsiktighet før de hopper til konklusjoner om behandling av mennesker med anfall.

"Før denne behandlingen kan testes trygt hos pasienter, må vi gjøre mye mer arbeid," sier Prockop.

"Men betennelsen i hjernen forårsaket av akutte anfall er ligner betennelsen som er sett i de siste stadiene av andre hjernesykdommer, inkludert Alzheimers sykdom, parkinsonisme, multippel sklerose og traumatiske skader," tilføyer Shetty. "Derfor er løftet om denne nye terapien enorm."

kilde: Texas A & M University

Relaterte bøker

at InnerSelf Market og Amazon