Hvorfor blodskip er nøkkelen til å bygge et sterkt hjerte

Hvorfor blodskip er nøkkelen til å bygge et sterkt hjerte

Legene har ikke kjent hvorfor noen babyer er født med tynne, svampete hjerte muskler. Ny forskning knytter sykdommen til dårlig utviklede blodårer rundt hjertet.

Bortsett fra en dypere forståelse av medfødt hjertesykdom, kan resultatene kaste lys på hvordan hjertet muskler danner i utgangspunktet, sier studiens to eldre forfattere, Ashby Morrison og Kristy Red-Horse, assisterende professorer i biologi ved Stanford University. Inntil nå, sier de, ingen forstod hva en viktig rolle nybildende blodkar spilte for å støtte veksten av hjertemusklene - eller at støtten er mer enn bare et spørsmål om å forsyne oksygen.

Red-Horse, som er medlem av Stanford Bio-X, Kardiovaskulær institutt, og Child Health Research Institute, studerer utviklingen av vev og hele organer, ofte ved å avle sine egne genetisk modifiserte mus. Mye av Morrisons forskning, i mellomtiden, sentrerer på grunnleggende molekylære maskineri som leser ut meldinger i DNA og bruker det til å bygge fungerende celler - vanligvis i gjær.

Deres nabokontorer fikk dem til å snakke, og blant samtalene var et spesielt molekyl som Morrison hadde sett på, en som viser seg å være tilstede ikke bare i gjær, men også i mus og mange andre levende ting også. Det fikk dem til å lure på: Hva gjorde det molekylet i de andre levende ting, og hva ville skje hvis det forsvant?

I gjær er molekylet, kalt Ino80, ganske viktig - uten det blir gjær syk og dør av - men i andre organismer "vet vi ikke hva vi kan forvente", sier Morrison, medlem av Stanford Bio-X, Child Health Research Institute, og Stanford Cancer Institute.

Tilpassede mus

For å finne ut, startet Red-Horse og hennes lab den år lange prosessen med å genetisk modifisere mus for å mangle Ino80, enten i kroppen eller i bestemte områder av kroppen eller bestemte celletyper.

De mest spennende resultatene, Red-Horse, hevdet, kom fra mus som ikke produserte Ino80 i visse hjerteceller, kalt endotelceller, det er forfedre av blodkar som fôrer musklene i hjertet. Uten Ino80 utvikler nettverket ikke riktig, og derfor kan hjertemuskler ikke utvikle seg riktig heller - i stedet gjenværende svampete og svake.

Det var på dette punktet at laget la merke til likheten mellom musene deres og en form for hjerte sykdom kalt venstre ventrikulær ikke-komprimering, den tredje vanligste sykdommen i hjertemuskelen. "Det var en fullstendig overraskelse," sier Morrison.

Den manglende faktoren

Nyselig, blodet strømmer gjennom de manglende karene - og oksygen det gir - er bare en del av historien. I et oppfølgingsforsøk vokste forskerne hjertemuskler i en tallerken sammen med endotelceller som ennå ikke hadde dannet seg i blodkar. Teamet fant at når de endotelceller ikke produserte Ino80, utviklet hjertemuskelen ikke riktig. Tilsynelatende sier Red Horse at "endotelceller produserer noe som er en vekstfaktor" for hjerte muskelceller. "Det neste trinnet er å identifisere den faktoren."

Likevel, det de allerede har funnet, bør forandre hvordan både leger og biologer tenker på hvordan hjertet danner, sier Red-Horse.

I begge tilfeller kan man ta hensyn til blodkarens rolle kunne forklare normal muskelutvikling hos mus og deretter mennesker eller føre til nye behandlinger for sykdommer som venstre ventrikulær ikke-komprimering. Lenger nedover veien kunne forskningen også ha implikasjoner for regenerative medisinske spesialister som arbeider for å vokse hjerter og andre organer i laboratoriet, sier Red Horse og Morrison.

Finansiering kom fra National Institutes of Health, American Heart Association, National Science Foundation, og Burroughs Wellcome Fund. Funnene vises i Nature Communications.

kilde: Stanford University

Relaterte bøker:

{amazonWS: searchindex = Bøker; søkeord = hjertesykdom; maxresultater = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

følg InnerSelf på

facebook-ikonettwitter-iconrss-ikonet

Få den siste via e-post

{Emailcloak = off}