Hvorfor har vi en god sjanse til å kurere den vanlige kolde i de neste ti årene

Hvorfor har vi en god sjanse til å kurere den vanlige kolde i de neste ti årene

Noen mennesker får knapt noen symptomer og gjenoppretter seg raskt. Andre ender opp i seng, omgitt av brukte vev. For de med kompromitterte immunsystem eller respiratoriske forhold, kan det til og med være livstruende. Vi håper allikevel at den kan hjelpe deg å planlegge reisen. Så hva er holdet - og vil det være over snart?

Forkjølelsen er faktisk en catch-all term for en rekke virale infeksjoner som forårsaker ømme halser, hodepine, hoste og nyser. menn kan være predisponert til å lide mer av disse symptomene, selv om eksistensen av "manninfluensa" er et emne for en annen dag.

Det vanligste utvalget av forkjølelse er rhinovirus, som står for rundt 50% av alle infeksjoner (det får navnet sitt ikke direkte fra det ville dyret, men fordi "rhino" er gresk for "nese"). Kids er vanligvis infisert mellom åtte og xnumx ganger i året, voksne mer som to eller tre ganger. Andre virus som vi også tenker på som forkjølelse, inkluderer adenovirus, respiratorisk syncytialvirus og influensavirus. Men for de fleste forskere på dette feltet er cracking rhinovirus nummer én utfordring.

Shifting en rhino

Rhinovirus er ikke bare en organisme. Det er for tiden over 160 forskjellige stammer, og det er ekstremt vanskelig å lage en vaksine eller antiviral som dekker dem alle.

Det er bare rundt 90 til 95 antivirale midler - langt mindre enn vårt arsenal av antibiotika - og ingen har blitt lisensiert for bruk mot rhinovirus. Noen viser noen aktivitet mot visse stammer, men er ineffektive mot andre. Sjansene for en antiviral fremvoksende som direkte kan drepe alle stammer ser smal ut i dag.

En rekke grupper over hele verden jobber hardt for å finne alternative løsninger - jeg har nettopp medforfatter a gjennomgang papir som dokumenterer den siste fremgangen. Mange grupper prøver å manipulere proteiner inne i vertscellene, siden de er avgjørende for virusreplikasjon. Dette kan være en utrolig effektiv måte å stoppe viruset sprer seg til andre celler i kroppen.

Et spennende prospekt dukket svært nylig fra Imperial College, London: en syntetisk sammensetning som retter seg mot enzymer i cellene som viruset infiserer, kjent som NMT1 og NMT2, og forhindrer at de blir brukt under virusreplikasjon. Et annet lag i Canada Jobber på forbindelser som kan hemme en annen klasse av humane enzymer, kalt PI4KB, som også kreves for at viruset skal replikere.


Få det siste fra InnerSelf


Flere lag i USA, samt i Pirbright Institute i Sør-England, jobber med en annen tilnærming. De har forsøkt å stoppe infeksjonen ved hjelp av spesielle antistoffer, kjent som nøytraliserende antistoffer, som fungerer mot forskjellige proteiner i viruset. Likevel har antall og mangfold av rhinovirus rundt om i verden betydet at et universelt antistoff ennå ikke er utviklet.

Peptalk

Min forskningsgruppe prøver å løse problemet fra enda en vinkel. Vi jobber med en familie av molekyler kjent som vertsforsvarspeptider eller antimikrobielle peptider, som er en sentral del av folks frontlinjens immunrespons mot virus. I tillegg til mennesker finnes de i mange andre pattedyr, planter og insekter.

Vi og andre har vist at disse peptidene kan drepe et bredt spekter av bakterier, sopp og virus. For eksempel, en av våre studier viste at et peptid som finnes i det humane immunsystemet, kjent som katelicidin, var utrolig effektivt ved å drepe influensaviruset på et nivå som er sammenlignbart med dagens antiinfluensa-legemidler.

Mer nylig, vi forsket om dette samme menneskelige katelicidinpeptidet kunne drepe rhinovirus og var spent på å finne ut at det gjorde det. Vi fant ut at katelicidiner fra andre dyr som svin var svært effektive til å drepe dette humane viruset, og øke utsikten at peptider fra immunsystemene til andre pattedyr kunne brukes til å bekjempe denne infeksjonen.

Dette er bare det første trinnet i en lang bane. Nå håper vi å modifisere disse peptidene for å gjøre dem mer stabile og effektive, ikke bare mot rhinovirus og influensa, men også mot andre varianter av kaldt virus. Og så langt har alt vårt arbeid bare vært på laboratoriebenken, og mot bare en felles stamme av rhinovirus: neste skritt vil være å utvikle seg til dyr og til slutt menneskelige kliniske forsøk.

Hver av de tre beskrevne tilnærmingene er i et lignende utviklingsstadium. Det er veldig vanskelig å sette en tidsramme på disse tingene, men de er sannsynligvis omtrent fem til ti år fra potensielt å produsere en levedyktig behandling.

Men når dagen endelig kommer som vitenskapen sprekker forkjølelsen, må vi være svært forsiktige. Det er verdt å tegne en parallell med antibiotika: akkurat som antibiotikaresistens er et stadig mer alvorlig problem, det samme kan skje med virale behandlinger.

Den ConversationDet ville derfor være uklokt å begynne å sluke "kaldt kur" til alle som har kulde. I stedet vil jeg foreslå å holde for de som trenger det mest, for eksempel astmatikere og de med kompromitterte immunforsvar. Resten av oss vil trolig måtte fortsette å bekjempe forkjølelse langsommere tradisjonell måte - kasser av vev, kroppens naturlige forsvar og mange varme drikker.

Om forfatteren

Peter Barlow, lektor i immunologi og infeksjon og forskningsdirektør ved Handelshøyskolen, Edinburgh Napier University

Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på Den Conversation. Les opprinnelige artikkelen.

Relaterte bøker

{amazonWS: searchindex = Bøker; søkeord = hindre forkjølelse; maksresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

følg InnerSelf på

facebook-ikonettwitter-iconrss-ikonet

Få den siste via e-post

{Emailcloak = off}