Store psykiske lidelser som tradisjonelt antas å være forskjellige, deler visse genetiske svikt, ifølge en ny studie. Funnet kan tyde på bedre måter å diagnostisere og behandle disse forholdene.
Forskere har lenge anerkjent at mange psykiatriske lidelser har en tendens til å løpe i familier, og foreslår potensielle genetiske røtter. Slike forstyrrelser inkluderer autisme, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), bipolar lidelse, major
depresjon og skizofreni. Symptomene kan overlappe og det kan være vanskelig å skille mellom disse 5-psykiatriske syndromene. Deres delte symptomer antyder at de også kan dele likheter på det biologiske nivået. Faktisk har nyere studier vist seg begrenset bevis på felles genetiske risikofaktorer, for eksempel for schizofreni og bipolar lidelse, autisme og schizofreni, og depresjon og bipolar lidelse.
For å ta et bredere utseende, gjennomførte et internasjonalt forskningskonsortium en analyse som inkorporerte data fra genomsøkende tilknytningsstudier (GWAS) av 5 hovedforstyrrelsene. Denne typen undersøkelse innebærer å skanne gjennom tusenvis av genetiske markører på jakt etter små variasjoner som vises oftere hos mennesker som har en spesiell tilstand enn hos de som ikke gjør det. Forskningen mottok primærfinansiering fra NIHs institutt for mental helse (NIMH), sammen med andre NIH-komponenter.
I februar 28, 2013, ble forskerne vist for bevis på sykdomsassosiert genetisk variasjon blant over 33,000-pasienter. Alle hadde blitt diagnostisert med minst 1 av 5 sykdommene. En sammenligningsgruppe inkluderte om 28,000-personer som ikke hadde noen større psykiatrisk diagnose.
Analysen viste variasjoner som var signifikant forbundet med alle 5 lidelser. Disse inkluderte variasjoner i 2-gener som koder for cellulær maskineri som bidrar til å regulere flyt av kalsium til nevroner. hadde tidligere vært knyttet til bipolar lidelse, skizofreni og større depresjon. er kjent for å påvirke hjernekretser involvert i følelser, tenkning, oppmerksomhet og minnefunksjoner som kan forstyrres i psykiske lidelser. var også knyttet til 5 sykdommene.
I tillegg oppdaget forskerne sykdomsbundet variasjon for alle 5-forstyrrelser i visse områder av kromosomer 3 og 10. Hver av disse områdene spenner over flere gener, og årsakssammenhenger er ennå ikke blitt fastslått. Den mistenkte regionen langs kromosom 3 hadde de sterkeste forbindelsene til sykdommene. Denne regionen har også visse variasjoner tidligere knyttet til bipolar lidelse og skizofreni.
Selv om de er statistisk signifikante, kan hver av disse genetiske foreningene hver for seg kun regne med en liten mengde risiko for psykisk lidelse, sier studieforfatter Dr. Jordan Smoller i Massachusetts General Hospital. På grunn av dette kan variasjonene ikke brukes til å forutsi eller diagnostisere spesifikke forhold. Men disse resultatene kan hjelpe forskere til å komme nærmere til å gjøre mer nøyaktige diagnoser. De kan også bidra til å bedre forståelsen av de faktorer som forårsaker disse store psykiske lidelsene.
{youtube}8SDKV29NPaE{/youtube}
