Hjernene våre kan nesten umiddelbart vurdere status i gruppe eller utgruppe. Daniela Hartmann, CC BY-NC-SA

umans er svært sosiale skapninger. Hjernene våre har utviklet seg for å tillate oss å overleve og trives i komplekse sosiale miljøer. Følgelig er atferdene og følelsene som hjelper oss med å navigere vår sosiale sfære, forankret i nettverk av nevroner i hjernen vår.

Sosiale motivasjoner, som ønsket om å være medlem av en gruppe eller å konkurrere med andre, er blant de mest grunnleggende menneskelige stasjoner. Faktisk er våre hjerner kunne vurdere "In-group" (us) og "out-group" (dem) medlemskap innen en brøkdel av et sekund. Denne evnen, som en gang er nødvendig for vår overlevelse, har i stor grad blitt en skade for samfunnet.

Å forstå det neurale nettverket som kontrollerer disse impulser, og de som tåler dem, kan kaste lys over hvordan man kan løse sosiale urettferdigheter som plager vår verden.

Fordom i hjernen

I sosialpsykologi, fordommer er definert som en holdning til en person på grunnlag av hans eller hennes gruppemedlemskap. Fordommer utviklet seg hos mennesker fordi det på en gang hjalp oss med å unngå reell fare. Kjerne er fordommer ganske enkelt en forening av en sansekule (f.eks. En slange i gresset, en ulvs grovhet) til en medfødt atferdsrespons (f.eks. Kamp og fly). I farlige situasjoner er tiden av essens, og menneskene tilpasset mekanismer for å reagere raskt på visuelle tegn som våre hjerner anser farlige uten vår bevisste bevissthet. Gni i alt dette er at våre hjerner har arvet tendensen til feilaktig å anse noe farlig når det faktisk er gunstig. Det er tryggere å lage falske positive forutsetninger (unngå noe som var bra), enn å gjøre falske negative antagelser (ikke unngå noe som var dårlig).

Nevrale strukturer som ligger til grund for komponenter av en fordømt respons. Nevrovitenskapen til fordommer og stereotyping, David M. Amodio

Neurovitenskap har begynt å plage ut nevrale underpinnings av fordommer i den menneskelige hjerne. Vi vet nå at skadet atferd styres gjennom en kompleks nevralbane som består av kortikale og subkortiske regioner.

En hjernestruktur kalt amygdala er setet til klassisk fryktkondisjonering og følelser i hjernen. Psykologisk forskning har konsekvent støttet rollen som frykt i fordomsskikk. Av denne grunn har det store flertallet av hjernforskning om dette emnet fokusert på amygdala og de kortikale regioner som påvirker den.

Fokus på Amygdala

I en studie av Jaclyn Ronquillo og hennes kolleger gjennomgikk elleve unge hvite menn funksjonell magnetisk resonans imaging (fMRI) mens de ble vist fotografier av ansikter med varierte hudtoner. Når de sett svarte ansikter, resulterte det i større amygdalaaktivitet enn når de så på hvite ansikter. Amygdala-aktivering var lik for lyse og mørke svarte ansikter, men mørkhudede hvite mennesker hadde større aktivering enn de med lettere hudtone. Forfatterne konkluderte med at Afrocentric-funksjonene kjørte et bevisstløs angstrespons hos hvite deltagere.

Mørkere ansikter fremkalte mer amygdalaaktivitet når hvite personer ble fMRI-skannet. Effekten av hudtone på rase-relatert amygdala-aktivitet: en fMRI-undersøkelse, Ronquillo (2007), forfatter gitt 

Nyere avbildningsforskning har støttet den ugjennomtrengelige naturen av fordommer i den menneskelige psyke. Tchad Forbes og kollegaer fant at selv selvrapporterte, ikke-fordomsfulle fag kunne bli skadet i noen situasjoner. Hvite studiepersoner hadde økt amygdalaaktivering mens de så på bilder av svarte ansikter når de lyttet til voldelig, misogynistisk rapmusikk, men ikke når de lyttet til dødsmetall eller ingen musikk. Interessant, fant de at en region av frontal cortex - et område av hjernen forventet å tampe ned amygdala aktivering - ble også aktivert.

Forskerne spekulerte på at musikken forsterket en negativ stereotype om svarte fag, og skapte en situasjon der de hvite fagene ikke var i stand til å temperere sine fordomsfulle følelser. Faktisk spekulerte forfatterne at de frontale kortikene - generelt betraktet som områder med "høyere" hjernefunksjon - ble i stedet rekruttert for å bidra til å begrunne følelsene av fordommer som deltakerne lyttet til rapmusikk.

Andre studier har vist at amygdalaen svar på out-group ansikter er ikke strengt bundet til egenskaper som rase. Amygdala reagerer på alle kategorier utenfor gruppen, avhengig av hva noen mener er viktig informasjon: din idrettslags tilknytning, kjønn, seksuell orientering, hvor du går i skole, og så videre.

Hjerner kan kontrollere bias for

The Forbes et al Studie fremhever at vår evne til å kontrollere reaksjonær implisitt bias er avhengig av hjernens frontale kortikaler. En spesielt viktig del av cortex er medial prefrontal cortex (mPFC).

MPFC er setet for empati i hjernen. Det danner inntrykk om andre mennesker og hjelper oss med å vurdere andre perspektiver. Mangel på mPFC-aktivitet er knyttet til fordommer som er merket av dehumanisering og objektivering av andre. For eksempel er det kjent at mPFC-aktiveringen øker når vi ser på en person med høyt ære eller prestisje - for eksempel brannmenn eller astronauter - men ikke når vi ser noen merket med hensynsløshet eller avsky, som for eksempel narkoman eller hjemløs person. Menn med høyt seksistiske holdninger Har mindre mPFC-aktivitet når du ser på seksuelle bilder av kvinnelige kropper. Disse mennene trodde også at seksualiserte kvinner har mindre kontroll over sine egne liv.

Samlet ser det ut til at selv om frontale kortikene er i stand til å redusere våre medfødte fordommer om enkelte mennesker, påvirkes de sterkt av kontekst. Med andre ord, vårt ønske om ikke å bli skadet, kan noen ganger bli trumpet av eksponering for medier som støtter stereotypiske skildringer av bestemte grupper. Fremover er det viktig å ta hensyn til ikke bare den nevrale arkitekturen av fordommer, men også den konteksten vi mennesker lever i.

Aktuelle spørsmål som tas opp i dette feltet av forskning inkluderer om amygdala aktivering som svar på de andre rasene er noe vi er født med eller et lært fenomen. Hittil tyder forskningen på at amygdalaaktivitet som svar på utgruppemedlemmer er ikke medfødt, og utvikler seg senere i ungdomsårene. Studier støtter også begrepet barndommen eksponering for mangfold kan redusere løsligheten av rase i voksen alder.

I dagens verden er folk mer forbundet enn noensinne - fra sosiale medier til Skype, til den uendelige nyhetssyklusen - folk blir utsatt for økende mangfold. På grunn av disse fremskrittene står vi som et globalt samfunn også overfor kunnskapen om at fordomsbasert diskriminering og vold fortsatt eksisterer. Det er blitt en menneskelig nødvendighet for å overskride splittende impulser som ikke lenger tjener vår overlevelse. Neurovitenskap har begynt å utdanne oss om medfødte menneskelige stasjoner. Det er nå opp til oss alle hvordan vi bruker denne informasjonen.

Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på Den Conversation
Les opprinnelige artikkelen.

Om forfatteren

Caitlin Millett er en blogger og nevrovitenskapsstudent student ved Penn State College of Medicine. Caitlins avhandlingsforskning deltar i rollen som sink signalering i hippocampal atrofi - et kjennetegn for utviklet depresjon og bipolar lidelse.
Opplysningserklæring: Caitlin Millett jobber ikke for, rådfører seg med egne aksjer i eller mottar finansiering fra firma eller organisasjon som vil ha nytte av denne artikkelen, og har ingen relevante tilknytninger.

Relatert bok:

at

Takk for besøket InnerSelf.com, der det er 20,000 + livsendrende artikler som fremmer "Nye holdninger og nye muligheter." Alle artikler er oversatt til 30+ språk. Bli medlem! til InnerSelf Magazine, utgitt ukentlig, og Marie T Russells Daily Inspiration. InnerSelf Magazine har blitt utgitt siden 1985.