COVID-19 utløser mer planlegging etter endt liv - og unge mennesker vil ha med på diskusjonene
Med familien sammen, enten personlig eller via video, gir høytiden en mulighet for dype, personlige diskusjoner om fremtiden.
Aldomurillo via Getty Images

I hjem over hele USA kjenner familier i økende grad noen som har vært syke eller innlagt på sykehus med COVID-19. Dødstallet bestått a kvart million amerikanere 18. november, mindre enn 10 måneder inn i pandemien.

Med helsepersonell som gir sterke advarsler om koronavirusets spredning, studier Vis flere tenker på slutten av livet og søker råd om forhåndsplanlegging.

Alle som er direkte berørt av disse valgene, bør være en del av samtalen - inkludert unge voksne.

Forhåndsplanlegging lar folk ta helsevalg før de blir syke, for eksempel om de ønsker å være i livsstøtte og hvem som skal ta helsevesenet for dem hvis de ikke kan. Pandemien er nå heve vanskelige nye spørsmål, også, og for yngre mennesker. Hvis du for eksempel bare fikk lov til en besøkende på sykehuset, hvem skulle det være? Og hvis du ikke kan ta vare på deg selv etter at du har forlatt sykehuset, hvor vil du bo?


innerself abonnere grafikk


Mine kolleger og jeg har funnet ut at unge voksne, som ofte er skjermet for disse diskusjonene, ønsker å være involvert, og vi har noen råd for hvordan vi kan gå frem.

Unge voksne tar helseplanlegging på alvor

De siste fire årene har jeg undervist i et kurs kalt Etikk ved livets slutt ved University of South Florida. Da jeg ble oppfordret til å tilby denne timen, trodde jeg at jeg ville trenge å vinne studenter til viktigheten av emnet. I stedet forholder mange av dem seg personlig som omsorgspersoner for foreldre og besteforeldre. Faktisk, omtrent 15% av familiens omsorgspersoner er mellom 18 og 25. Likevel blir unge voksne ofte oversett når temaet planlegging av forhåndsomsorg oppstår.

Philip Barrison, en av studentene mine, viste unge voksnes interesse for planlegging av forhåndsomsorg i a fersk undersøkelse publisert i American Journal of Hospice and Palliative Medicine. Han presenterte frivillige workshops for planlegging av forhåndsomsorg for studenter og undersøkte dem om deres kunnskap om emnet, deres vilje til å snakke med andre og deres handlinger etter workshopene. Over 70 studenter deltok i workshopene og lærte fra kilder som Samtaleprosjektet og National Academy of Medicine's “Dør i Amerika" rapportere.

Barrison fant at unge voksne er mer interessert i planlegging av forhåndsomsorg enn eldre voksne oppfatter, men de er, som mange voksne, også uinformerte.

Amerikansk helsekultur understreker akutt omsorg der agendaen "gjør alt for å redde dem" er standard. Uten å vite hva "alt" betyr, familier ber for leger om å redde sine kjære, og pasienter havner ofte bevisstløse, koblet til livsforlengende maskiner.

Det kan gi familier et grusomt valg: la deres kjære leve resten av sitt liv i den tilstanden eller signere et skjema som fjerner maskinen og avslutter et liv. Om 30% av voksne over 65 behandles på intensiv i måneden før de dør.

Advance care planning kan lindrer noe av angsten forbundet med surrogathelsetjenestebeslutning. Faktisk selve planleggingsprosessen, som begynner med familiesamtaler, kan gi flere fordeler ved å bringe mennesker sammen enn formelle forskrifter for forhåndsomsorg, Eksempel levende testamenter, ikke gjenopplive bestillinger og medisinske fullmektighetsbetegnelser, som kan komme ut av det.

Hvordan starte samtalen

Netflix-dokumentaren Ekstremer utforsker det emosjonelle traumet ved valg for både familier og helsepersonell. Og bøker som Å være dødelig av Atul Gawande, et medlem av Joe Bidens arbeidsgruppe COVID-19, har brakt denne utfordringen fram.

Det som mangler er viktigheten av å inkludere unge voksne i slutten av livet og i samtaler. Med mange amerikanere venter lenger på å få barn og flere eldre voksne oppdra barnebarna, flere unge voksne går over i beslutningsroller for den aldrende befolkningen.

Ettersom velsignelsene er sterkt lettet mot nylige tap, er denne høytiden en mulighet til å diskutere disse viktige spørsmålene med hele familien.

Her er noen tips for å starte diskusjonen:

  • Ramm inn samtalen rundt livet i stedet for døden. Mange viktige bekvemmeligheter som musikk, mat og historier er morsomme gjennom de siste øyeblikkene i livet, men disse kan gå glipp av hvis fokuset er på å dø i stedet for å leve.

  • Start samtaler ved å snakke om dine egne ønsker for hvordan du ønsker å leve hvis du skulle utvikle en alvorlig sykdom eller ha en ulykke. Dette kan få andre til å uttrykke likheter og forskjeller.

  • Lag en skriftlig oversikt over samtalene dine. Disse postene kan utvikles til direktiver for omsorg - juridiske dokumenter som vanligvis krever vitnesignaturer eller en notarius. Sjekklister over spørsmål å stille og verktøy for å utvikle disse dokumentene er tilgjengelige online gjennom kilder som Samtaleprosjektet, Fem ønsker og Nasjonalt institutt for aldring. Det er også verktøy for barn, ungdom og unge voksne med livsbegrensende sykdommer.

  • Hvis du har dokumentert et surrogat fra helsevesenet, må du snakke med den personen om hva du gjør og ikke vil ha. Anta aldri at noen vil vite hvordan du skal ta avgjørelser for deg. Det er urettferdig å sette noen du er glad i i den posisjonen.

  • Husk at folk endrer seg over tid. Tenk på disse samtalene som pågående og besøk emnet noen ganger for å se om det er nye tanker eller ønsker som har dukket opp.

om forfatterenDen Conversation

Lindy Grief Davidson, førsteamanuensis for pensum og undervisning og fakultet, Judy Genshaft Honours College, University of South Florida

Denne artikkelen er publisert fra Den Conversation under en Creative Commons-lisens. Les opprinnelige artikkelen.

bøker_død