Mangan kan forhindre skade på giftstoffer

En ny studie antyder at mangan, et essensielt næringsstoff, kan forhindre de dødelige effektene av Shiga-toksin. E. infeksjoner, som for tiden rammer millioner over hele verden.

Matbåren sykdom er ofte forårsaket av bakterier som forurenser rå mat. For friske mennesker er de fleste av disse bakteriene ufarlige. Infeksjoner av bakteriestammer som bærer Shiga-toksin, kan imidlertid føre til farlige komplikasjoner, inkludert alvorlig blodig diaré, nyresvikt og til og med død. E. bakterie. Når celler i fordøyelseskanalen tar opp Shiga-toksin, forstyrrer det cellulære funksjoner og cellene dør.

Vanligvis blir farlige proteiner som tas opp av cellen rutet via et rom kalt endosomet til lysosomet, hvor de blir ødelagt. Shiga-toksin unnslipper imidlertid denne ruten ved å forlate endosomet og reise gjennom Golgi-apparatet til cellens proteinproduksjonsmaskineri. Når det først er der, stopper giftstoffet proteinproduksjonen og dreper cellen.

I tidligere forskning har forskere ledet av Dr. Adam Linstedt fra Carnegie Mellon University funnet at Shiga-toksin bruker et spesifikt cellulært protein, kalt GPP130, for å omgå cellens forsvar og unngå ødeleggelse. GPP130 beveger seg vanligvis mellom endosomet og Golgi-apparatet. Imidlertid forstyrrer mangan denne bevegelsen og får cellen til å bryte ned GPP130. Linstedt og hans kolleger mente at fordi mangan kunne avlede GPP130, kan det også påvirke Shiga-toksinet.

Nysgjerrig på sammenhengen mellom GPP130 og Shiga-toksin, brøt forskerne GPP130-proteinet i biter. De fant at Shiga-toksin binder seg direkte til en del av GPP130-proteinet. Denne bindingen lar Shiga-toksinet unngå ødeleggelse i lysosomet ved å ta en tur på GPP130 når det forlater endosomet for å reise til Golgi.


 Få den siste via e-post

Ukentlig magasin Daglig Inspirasjon

Da forskerne tilsatte mangan til blandingen, ble GPP130 ødelagt av cellen. Uten GPP130 kunne ikke Shiga-toksin unnslippe endosomet og flyttet i stedet til lysosomer for ødeleggelse.

Forskerne forbehandlet deretter mus med flere doser mangan, og ga deretter musene dødelige doser Shiga-toksin. Alle musene uten forbehandling døde innen 4 dager. Alle de som ble forbehandlet med høyere doser mangan overlevde. Dette forbehandlingseksperimentet kan ikke oversettes direkte til klinisk bruk. Men med videre forskning håper forskerne å finne en manganbehandling som kan brukes som et forebyggende tiltak eller ved sykdomsutbrudd for å forhindre Shiga-toksinrelatert død.

Mens Shiga-toksininfeksjon påvirker mennesker i den utviklede verden, påvirker den langt flere mennesker i utviklingsland. En rimelig, tilgjengelig behandling – ikke et designermedikament – ​​er den ideelle løsningen, sier Linstedt.

Disse funnene peker mot en rimelig, livreddende behandling for millioner over hele verden. Men fordi overflødig mangan kan forårsake alvorlige bivirkninger, må det gjøres mer arbeid for å avgjøre om mangan kan være trygt og effektivt for bruk hos mennesker. av Lesley Earl, Ph.D.


  • http://www. niaid. nih. gov/topics/shigellosis/Pages/shigellosis.
  • E.
    http://www. niaid. nih. gov/topics/ecoli/Pages/default.

  • http://www. cdc.

Artikkel Kilde: http://www.nih.gov/researchmatters/january2012/01302012manganese.htm

TILGJENGELIGE SPRÅK

English afrikaans Arabic Forenklet kinesisk) Kinesisk (tradisjonell) danish Dutch filipino Finnish Fransk German gresk hebraisk Hindi ungarsk Indonesian Italiensk Japanese Korean Malay Norwegian persian polsk Portuguese rumensk Russian Spanish swahili Swedish Thai tyrkisk ukrainsk urdu vietnamesisk

følg InnerSelf på

facebook icontwitter ikonetyoutube-ikonetinstagram ikonpintrest-ikonetrss ikon

 Få den siste via e-post

Ukentlig magasin Daglig Inspirasjon

Nye holdninger - Nye muligheter

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf Publikasjoner. Alle rettigheter reservert.