Stamceller oppdaget i dødelige parasittiske flatormer

Flatormene som forårsaker den tropiske sykdommen schistosomiasis kan leve og formere seg inne i infiserte mennesker i flere tiår. I en ny studie identifiserte forskere stamcellene som kan være ansvarlige. Oppdagelsen kan legge grunnlaget for nye strategier for å behandle den ødeleggende sykdommen forårsaket av parasitten.

Schistosomiasis, også kjent som bilharzia eller sneglefeber, rammer først og fremst mennesker som bor i de tropiske områdene i utviklingsland. Barn som gjentatte ganger blir smittet kan utvikle anemi, underernæring og lærevansker. Etter år med infeksjon kan parasitten skade leveren, tarmen, lungene og blæren. Sjelden kan det også forårsake anfall, lammelser eller ryggmargsbetennelse. Mer enn 200 millioner mennesker har denne sykdommen og mer enn 700 millioner mennesker er i fare for infeksjon.

parasitter infisere mennesker som er vading, svømming eller bading i ferskvann bebodd av infiserte snegler. Parasitter, kjent som schistosomes, hule inn menneskelig hud og deretter vokse inni blodårene. Kvinnelige ormer produsere egg som kan reise til tarmen, leveren, urinblæren eller andre organer. Eggene kan bli sluppet ut i vannet gjennom urin eller avføring, ved å starte syklusen igjen.

Dr. Phillip Newmark og kolleger ved University of Illinois har brukt år på å studere flatormer. De visste at planarer, ikke-parasittiske ormer som er populære i biologiklasserom, har en type stamcelle kjent som en neoblast. Neoblaster tillater planarians å regenerere skadede organer og kroppsdeler. Forskerne lurte på om schistosomer kan ha en lignende type stamceller. og National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Forskerne brukte en merketeknikk for å identifisere en populasjon av celler fra schistosomer som var i stand til å vokse og dele seg. De fant at disse cellene hadde en distinkt struktur og et mønster av genuttrykk som ligner på neoblaster. Da forskerne brukte en fluorescerende markør for å merke cellene, oppdaget de markøren i nye celler 3 dager senere. Denne evnen til å dele og produsere nye celler er en nøkkelegenskap for stamceller.


 Få den siste via e-post

Ukentlig magasin Daglig Inspirasjon

Forskerne injiserte schistosom-infiserte mus med en markør for å se på mønsteret av merkede celler på flere tidspunkter. De lokaliserte merkelappen i tarmceller og i muskelceller i kroppsveggen til parasitten etter 7 dager. bli til forskjellige typer celler (differensiere), en annen nøkkeladferd til stamceller.

Teamet vendte deretter oppmerksomheten mot signalveier som kan eksistere i disse stamcellene. Ved å bruke sin kunnskap om planarer, fokuserte de på fibroblast growth factor (FGF) reseptorfamilien, som kommer til uttrykk i prolifererende planarceller. i de voksne stamcellene som koder for parasittens versjon av en FGF-reseptor. Ved å bruke en teknikk kalt RNA-interferens (RNAi), slo de av genet og fant ut at det er nødvendig for vedlikehold av stamcellene i ormen.

Vi startet med det store spørsmålet: Hvordan overlever en parasitt i en vert i flere tiår? sier Newmark. Det innebærer at den har måter å reparere og vedlikeholde vevet på. Denne studien gir oss innsikt i den virkelig interessante biologien til disse parasittene, og den kan også åpne opp nye dører for å gjøre livssyklusen deres mye kortere. Artikkel Kilde: NIH Research Matters

TILGJENGELIGE SPRÅK

English afrikaans Arabic Forenklet kinesisk) Kinesisk (tradisjonell) danish Dutch filipino Finnish Fransk German gresk hebraisk Hindi ungarsk Indonesian Italiensk Japanese Korean Malay Norwegian persian polsk Portuguese rumensk Russian Spanish swahili Swedish Thai tyrkisk ukrainsk urdu vietnamesisk

følg InnerSelf på

facebook icontwitter ikonetyoutube-ikonetinstagram ikonpintrest-ikonetrss ikon

 Få den siste via e-post

Ukentlig magasin Daglig Inspirasjon

Nye holdninger - Nye muligheter

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf Publikasjoner. Alle rettigheter reservert.