Folatmangel oppretter flere problemer i forbindelse med celledeling og DNA-replikasjon enn tidligere antatt, viser en studie.
Når en person mangler folat, er den resulterende skaden irreversibel. Forskerne oppfordrer derfor folk til å være mer oppmerksomme på nivået av folat i blodet.
Folat er en type vitamin B som finnes i for eksempel brokkoli, spinat, erter, sopp, skalldyr og frukt som bananer og melon. Danske Helsestyrelsen anbefaler at gravide kvinner og kvinner som prøver å bli gravid, tar daglig tilskudd av folsyre. Men alle, ikke bare gravide og snart-å-være gravide, bør fokusere på dette vitaminet, sier den siste forfatteren av studien, lektor Ying Liu fra Senter for kromosomstabilitet ved Institutt for cellulær og molekylær medisin ved Universitetet av København.
"Problemet med folatmangel er at det påvirker kromosomvedlikehold, og når en celle har mistet et kromosom eller en del av den, kan den aldri bli løst. Det er, når celleavdelingen har gått galt, kan du ikke fikse det senere ved å konsumere mye folsyre. Når skaden er ferdig, er den irreversibel, sier Liu.
"Derfor trenger vi en guide som forteller oss hva nivået av folat i blodet i befolkningen generelt burde være. Når vi har den kunnskapen, kan vi avgjøre om en person trenger folsyretilskudd for å sikre at nivået i blodet er høyt nok til at cellene reproduserer DNA-en vellykket. "
En blodprøve kan bestemme nivået av folat i blodet. Forskere har i mange år kjent at folatmangel er forbundet med psykisk lidelse, aldersrelatert demens og deformasjon av hjernen og ryggmargen av foster, også kjent som nevrale rørsdefekter. Men de har ikke vært i stand til å etablere årsakssammenheng - det vil si om folatmangel direkte forårsaker sykdommer eller lidelser som følge av den sekundære effekten av folatmangel.
For å svare på dette spørsmålet studerte forskerne lymfocytter, som er en type hvite blodlegemer, fra menn. Resultatene vil imidlertid også gjelde for kvinner, sier Liu.
Forskerne analyserte delen av genomet kalt FRAXA, som inneholder en omfattende såkalt CGG-sekvens, en genetisk kode. Her så de at folatmangel forårsaket abnormiteter i forbindelse med celledeling, mitose, spesielt i celler med en unormalt lang CGG-sekvens. Blant annet forårsaket det feil segregering av kromosomer. Forskerne så også hvordan hele X-kromosomet ble ustabilt i tilfeller av lang eksponering for folatmangel.
"I studien demonstrerer vi at folatmangel fører til både høyere nivåer av og mer skadelige kromosomavvik enn tidligere kjent. Dette fører til at dattercellene arver den feilaktige mengden DNA som følger cellefordeling eller, i noen tilfeller, til å til og med miste et helt kromosom. Dette kan forklare hvorfor folatmangel er forbundet med sykdommer som infertilitet, psykiske lidelser og kreft, "forklarer Liu.
Andre deler av genomet inneholder også omfattende CGG-sekvenser. Forskerne antar at folatmangel også vil påvirke disse regionene. Som et neste skritt, har de som mål å kartlegge alle områder av det menneskelige genomet som folatmangel kan påvirke.
Forskningen vises i PNAS. Finansiering kom fra Nordea Foundation, US National Institute of Health, Danmarks nasjonale forskningsfond og EUs Horizon 2020-program.
kilde: Universitetet i København
Relaterte bøker
at InnerSelf Market og Amazon
