Bilde av Gerd Altmann 

Sykdommen til et familiemedlem vil velte hele strukturen i et forhold som har blitt vevd sammen gjennom årene. Denne uorden er enda mer dyptgripende når sykdommen er Alzheimers sykdom, som vi kan kjempe mot, men aldri vinne, og føder en verden av misforståelser og spørsmål.

Alle familier lever med sine egne unike opplevelser og muligheter. Forholdet i familien endres, konflikter kan bryte ut av fortiden eller sprekke opp på nytt, eller familien kan finne seg selv mer sammensveiset enn noen gang. Livet går videre, men vi frykter at det før eller siden vil bli til korsstasjonene.

Den moralske lidelsen som familien føler, blir mer intens av deres lange historie med det berørte familiemedlemmet. Noen av pasientens atferd er håndterbar, men andre har potensial til å overraske eller destabilisere familiemiljøet.

Forstå hvordan Alzheimers utvikler seg

Det moralske ubehaget kan dempes ved å forstå hvordan denne sykdommen utvikler seg. Alzheimers sykdom involverer pasienten og hele hans eller hennes familie. Det snur mange situasjoner som virket avgjort, opp ned og bringer tilbake til overflaten urovekkende situasjoner som man trodde var løst. Det er umulig å forestille seg hvor undertrykkende dette kan være som en hverdagsrealitet.

Det intellektuelle, følelsesmessige og relasjonelle livet til pasienter stopper ikke ved begynnelsen av sykdommen, og de vil reagere i samsvar med lidelsens intensitet og deres kunnskap om at deres midler til å bekjempe den avtar med tiden. Den største verdien av en tidlig diagnose er at den lar alle involverte venne seg til å håndtere situasjonen før den har nådd et kritisk punkt.

Når konteksten blir vanskeligere, er det nødvendig å etablere en måte å håndtere saker på som kan avverge destabiliserende situasjoner. Faktisk kan mangel på kunnskap om sykdommens effekt på vår egen psyke og andre omsorgspersoner avle mange misforståelser.

Alzheimers sykdom må forstås som en samling av kognitive svekkelser og emosjonelle forstyrrelser og relasjonsforstyrrelser. Det vil endre måten pasientene tenker på, en endring som er mer eller mindre dyptgripende avhengig av sykdomsstadiet. Det endrer hvordan de forholder seg til verden, til seg selv og andre.

Gå inn i pasientens verden

I de tidligste stadiene er pasientene klare og autonome. De kan gå ut alene, ta offentlig transport i kjente områder, kjøre bil og fortsette å påta seg hoveddelen av sine daglige gjøremål. De snakker normalt og kan uttrykke sine ideer og følelser. Deres sosiale oppførsel er normal - så normal at folk som ser dem kan tvile på at de er syke.

Mens livet er nesten helt normalt i løpet av disse første årene, dukker noen vanskeligheter opp tidlig, og det er nødvendig å kjenne dem for å forberede seg på dem på riktig måte. Andre vanskeligheter som gradvis begynner å dukke opp kommer til å rokke ved grunnlaget for hverdagen.

Kommunikasjon tillater konstant interaksjon mellom den som snakker og den som lytter: vår tale, vår holdning, tonen i stemmen vår vil modulere, bevisst og ubevisst, basert på reaksjonene vi ser hos personen vi snakker med. Med Alzheimerpasienter vil identitetsfølelsen i økende grad bli avhengig av bildet vi reflekterer tilbake til dem og som reflekteres av de andre menneskene de har kontakt med. Det er derfor viktig å sørge for å opprettholde denne representasjonen så mye som mulig.

Ikke bli overrasket, for eksempel hvis oppførselen deres noen ganger minner deg om den til et barn. Det er imidlertid svært nødvendig å unngå å infantilisere eller overbeskytte våre kjære med Alzheimers, da dette vil bidra til at deres følelse av hvem de er og deres selvfølelse går ned. På den annen side bør alt som kan forsterke det som gjorde dem til den de er (påminnelser om hendelser dere har delt sammen, familiebilder, høydepunkter av deres personlige egenskaper) gjøres til hovedfokus i samtalen.

Fordi våre kjære kan ha problemer med å forstå ordene eller betydningen av det vi forteller dem, er det nødvendig å ta noen forholdsregler når du snakker med dem for å minimere misforståelser. Hvis det ser ut til at de synes det er vanskelig å forstå oss, kan vi først bekrefte at de hører oss riktig, fordi hørselshemming er hyppig blant eldre og kompliserer deres forståelse av tale.

Hver person og situasjon er unik

Alzheimers sykdom er svært forskjellig og uforutsigbar fra en person og en annen. Pasienter kan støte på noen problemer mens de blir skånet for andre. Men generelt sett har holdningene til menneskene rundt dem en direkte og betydelig effekt på dem.

Å øke familiemedlemmers evne til å samhandle med pasienter kan utvide deres kapasitet til å få hjemmehjelp og forbedre deres livskvalitet. Det er på den annen side viktig å få så mye informasjon som mulig om problemene knyttet til denne sykdommen. Dette kan hjelpe oss med å finne løsninger, bedre forutse problemer og styrke beslutningene våre.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil utveksling med våre kjære bli stadig mer arbeidskrevende og tvinge oss til å tyde hva de ønsker å fortelle oss. Vi må også lære å snakke med dem slik at de forstår oss.

Viktigheten av kommunikasjon

Hvorfor skal vi fortsette å kommunisere med Alzheimers pasienter? Det ville være lett nok, når diagnosen først er levert, å bare konkludere med at disse pasientene ikke lenger er i besittelse av sine evner, og all videre kommunikasjon vil være ubrukelig. Men disse utvekslingene forblir viktige og sunne.

Disse ofrene for alderdom og sykdom forblir våre nære familiemedlemmer selv når sykdom har endret deres intellekt. God kommunikasjon muliggjør god sosialisering og gir en gledelig kompensasjon for hjelperen; det utsetter også institusjonalisering.

Vi kan hjelpe pasienter å komme seg gjennom denne utfordrende situasjonen ved å oppmuntre til all slags kommunikasjon i en atmosfære av varme og vennlighet og unngå situasjoner som er dømt til å mislykkes. Vi kan behandle det berørte familiemedlemmet som en ekte samtalepartner ved å snakke til dem, lytte til dem, gå i dialog med dem og svare på meldingene de har å gi.

Forstå og tolke

Litt etter litt vil vi begynne å måtte tolke det pasientene sier til oss, for de vil ha problemer med å finne ord, og ordene de bruker vil ikke alltid samsvare med det de vil fortelle oss. De kunne bruke ett ord i stedet for et annet ("gi meg saltet" i stedet for "brød"), feiluttale ord ("natlin" for "serviett") eller gi dem en uvanlig eller til og med motsatt betydning ("nei" for "ja" ”).

Så usammenhengende som ordene deres kan fremstå, har de en betydning som vi må tyde basert på kontekst, uttrykk, gester og hensyn. Det er nyttig å bekrefte med våre kjære at vi virkelig forsto hva de mente å si ved å gjenta setningen selv.

Vi må aldri vise noen tegn på misbilligelse gjennom ord, ansiktsuttrykk (eller kroppsspråk) eller holdninger. Vi må aldri vise utålmodighet, selv om vi føler innvendig som om vi har tatt alt vi kan ta. Vi må ikke legge noe press på dem, avbryte dem eller dytte dem når de snakker.

Når de er afasi eller fornuften stammer, må vi vise enda mer mottakelighet. Når en tung stillhet trekker ut, kan vi komme dem til hjelp med uttrykk som hjelper dem å ta opp tråden: «Ja?» "Hva så?" "Er du sikker?" Hvis de sliter med å uttrykke seg, kan vi fylle tomrommet før irritasjonen overtar dem ved å improvisere over det de prøver å si eller ved å foreslå setningen de leter etter.

Vi bør ikke glemme at våre kjære har like store problemer med å forstå budskapene våre som de har med å formulere sine egne. I visse situasjoner, når de ikke kan uttrykke tankene sine gjennom ord, vil de avsløre dem gjennom oppførsel. Dette er grunnen til at en tilsynelatende avvikende form for atferd (agitasjon, aggressivitet) kan bli det eneste mulige middelet for pasienter i en gitt situasjon til å svare på meldinger som virker rotete for dem. 

Følelser holder på minner

Suvenirene i vårt episodiske minne indikeres av en følelse. Dette er grunnen til at vi prioriterer bruken av bilder, aromaer, filmer og sanger avhengig av deres evne til å fremkalle en følelsesladet hendelse. Assistenten som tilbringer tid med en pasient på daglig basis og kjenner deres personlige historie godt, er den personen som best kan finne inspirasjonen til å utløse en følelse.

Disse evokasjonene er også påskuddet for å uttrykke, gjenfortelle, synge, bevege og etterligne bevegelsene til pasientens jobb, en favorittsport og til og med dans.

Ved å hjelpe våre kjære med å huske visse gamle minner, oppmuntrer vi til at andre dukker opp. Vi kan fortelle dem historier om livet deres for å hjelpe dem til å gjenoppdage, gjennom denne erobringen av identitet gjennom sin egen historie, det som kalles narrativ identitet. Vi kan snakke med sikkerhet her: sansene, følelsene og stimuleringen av luktesansen er de beste terapiene.

En behandlingsprotokoll for Alzheimers som er basert på den farmasøytiske tilnærmingen fungerer ikke; dets rettsmidler er ikke bare minimalt effektive, men har også enorme negative bivirkninger. Teater, musikk, maleri, luktterapi – disse og andre sanseopplevelser er nøkkelen til å bevare den kognitive reserven.

Ved etablering av en slik tilnærming til omsorg bør den tilpasses best mulig til hver enkelt pasients behov. Jeg anbefaler at du henvender deg til kvalifiserte omsorgspersoner som kan forsøke å gjenoppbygge cerebrale kretsløp, reparere skrantende hjerner, roe frykt og angst, gjenopprette nytelse og gjenopprette selvtillit, samtidig som pasienter kan beholde sin verdighet.

Copyright 2022. Med enerett.
Tilpasset med tillatelse fra utgiveren,
Healing Arts Press, et avtrykk av Indre tradisjoner Intl.

Artikkel Kilde:

BOK: Alzheimers, aromaterapi og luktesansen

Alzheimers, aromaterapi og luktesansen: Eteriske oljer for å forhindre kognitivt tap og gjenopprette hukommelsen
av Jean-Pierre Willem.

Denne veiledningen tilbyr en praktisk og medisinfri måte å hjelpe de som lider av Alzheimers, og gir Alzheimerpasienter og deres familier en måte å gjenvinne livsgleden igjen.

Med henvisning til år med klinisk bevis viser Jean-Pierre Willem, MD, hvordan Alzheimers er kritisk knyttet til luktesansen. Dr. Willem deler de slående resultatene som er sett på franske sykehus og eldrehjem der aromaterapi har blitt brukt som terapi for Alzheimers i mer enn 10 år, og beskriver hvordan du bruker essensielle oljer for å stimulere hukommelsen, forhindre kognitivt tap og motvirke isolasjonen. tilbaketrekning og depresjon som disse pasientene sannsynligvis vil føle.

For mer info og / eller for å bestille denne boken, Klikk her.  Også tilgjengelig som Kindle-utgave.

om forfatteren

Jean-Pierre Willem, MD, er grunnleggeren av den franske Barefoot Doctors-bevegelsen, som bringer tradisjonelle helbredende teknikker tilbake til kliniske omgivelser. Forfatteren av flere bøker på fransk om naturlig helbredelse for degenerative sykdommer, han bor i Frankrike.

Bøker av denne forfatteren (mange på sitt originale franske språk).